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小鼠胚胎干细胞（mES细胞）、小鼠iPS细胞培养Protocol
MEF细胞铺制：
- 在T25培养瓶中加入0.2%明胶，摇匀后覆盖底面即可，于37℃细胞培养箱至少放置15 min以上。
- 吸除0.2%明胶，加入事先水浴加热至37℃的MEF*培养液。一般地，一个T25培养瓶中加入5 ml MEF*培养液。
- 按实验需要：小鼠胚胎干细胞使用KM-r P3 MEF或CF-1 P3 MEF；小鼠iPS使用ICR-r P3 MEF，复苏MEF细胞若干支。将冻存管从液氮中取出，置于37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超净台内用75%酒精擦拭冻存管旋口处及外壁，防止污染。
- 将冻存管内细胞悬液转移至含2 ml MEF*培养液的15 ml离心管内，以 1000 rpm，离心5 min，离心后将上清液吸除，另加入新鲜的MEF*培养液1 ml，重悬后按照一个T25培养瓶铺1´106的MEF细胞，平均加入到T25培养瓶中，轻轻摇匀后置于37℃细胞培养箱。24 h以后可以传入小鼠胚胎干细胞或小鼠iPS细胞。
- 复苏或传代小鼠胚胎干细胞或小鼠iPS细胞前，将T25培养瓶中的MEF*培养液吸除，加入2 ml小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞*培养液轻轻冲洗一遍后吸除，加入新鲜的小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞*培养液待用。
复苏：
- 将小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞冻存管从液氮中取出，置于37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超净台内用75%酒精擦拭冻存管旋口处及外壁，防止污染。
- 将冻存管内细胞悬液转移至含3-4 ml小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞*培养液的15 ml离心管内，以1000 rpm，离心5 min。
- 离心后将上清液吸除，另加入新鲜的小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞*培养液2 ml，吹打悬浮。
- 重复吹打，制成单细胞悬液，尽量避免气泡。
- 转移至1个已经铺好MEF细胞的T25培养瓶中培养。
- 每天更换小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞*培养液。
传代：
- 一般在复苏后第2-3天传代，视克隆大小和密度而定。
- 吸除废液。
- 用PBS（不含钙镁离子）轻轻冲洗一遍。
- 加入1.0 ml的0.25%胰酶（含EDTA）至培养瓶，轻轻晃动，使胰酶覆盖底面，置于37℃培养箱内消化细胞。
- 在显微镜下观察，直至细胞层全部脱落（一般需要1-2 min）。
- 加2 ml小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞*培养液终止消化。
- 多次轻轻吹打细胞，制成单细胞悬液。
- 加入足量的小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞*培养液，吹打混匀，细胞悬液分装到铺好MEF细胞的T25培养瓶中。一般地，一个T25培养瓶加入5-6 ml培养液。
- 放入37℃培养箱内培养。
- 每天换液。
传代比例：1:4-1:7
冻存：- 按传代的方法将细胞消化下来，制成细胞悬液。
- 以1000 rpm，离心5 min，弃上清，逐滴加入已经预冷的冻存液，悬浮细胞。
- 按每支存管内加入500 ml细胞悬液分装到冻存管内，标记细胞名称、代数、冻存日期等基本信息。
- 将冻存管置于程序降温盒内，-80℃过夜，转入液氮。
冻存液配方：
小鼠胚胎干细胞*培养液或小鼠iPS*培养液60%，ES级FBS 30%，DMSO 10%
- 培养中的小鼠胚胎干细胞，按传代的操作方法将细胞用胰酶消化并吹打成单细胞悬液后，加入适量的提前温育好的小鼠胚胎干细胞*培养液重悬细胞，吹打混匀，细胞悬液分装到无MEF细胞的培养皿或培养瓶（一般地，一个T25培养瓶中培养的小鼠胚胎干细胞，在一个10 cm培养皿中进行差速贴壁。不要事先铺明胶，如铺明胶则细胞贴壁速度过快无法有效分离小鼠胚胎干细胞与MEF细胞）中。
- 培养皿或培养瓶置于37°C培养箱内静置1小时。
- 1小时后，绝大部分MEF细胞已贴在培养皿或培养瓶底面，而大部分小鼠胚胎干细胞仍然悬浮在培养液中。
- 收取培养液，进行后续实验。
小鼠胚胎干细胞（mES细胞）、小鼠iPS无饲养层培养Protocol
复苏：
- 在T25培养瓶中加入0.2%明胶，摇匀后覆盖底面即可，于37℃细胞培养箱至少放置15 min以上。
- 吸除0.2%明胶，加入事先水浴加热至37℃的小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞培养液5 ml。
- 将小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞冻存管从液氮中取出，置于37℃水浴中使之迅速融解，取出后拿到超净台内用75%酒精擦拭冻存管旋口处及外壁，防止污染。
- 将冻存管内细胞悬液转移至含3-4 ml小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞培养液的15 ml离心管内，以1000 rpm，离心5 min。
- 离心后将上清液吸除，另加入新鲜的小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞培养液2 ml，吹打悬浮。
- 重复吹打，制成单细胞悬液，尽量避免气泡。
- 转移至1个已经包被过明胶的T25培养瓶中培养。
- 每天更换小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞培养液。
传代：
- 一般在复苏后第2-3天传代，视克隆大小和密度而定。
- 吸除废液。
- 用PBS（不含钙镁离子）轻轻冲洗一遍。
- 加入1.0 ml的0.25%胰酶（含EDTA）至培养瓶，轻轻晃动，使胰酶覆盖底面，置于37℃培养箱内消化细胞。
- 在显微镜下观察，直至细胞层全部脱落（一般需要1-2 min）。
- 加2 ml小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞培养液终止消化。
- 多次轻轻吹打细胞，制成单细胞悬液。
- 加入足量的小鼠胚胎干细胞、小鼠iPS细胞培养液，吹打混匀，细胞悬液分装到预先包被过0.2%明胶的T25培养瓶中。一般地，一个T25培养瓶中加入5-6 ml培养液。
- 放入37℃培养箱内培养。
- 每天换液。
传代比例：1:4-1:7
冻存：
- 按传代的方法将细胞消化下来，制成细胞悬液。
- 以1000 rpm，离心5 min，弃上清，逐滴加入已经预冷的冻存液，悬浮细胞。
- 按每支存管内加入500 ml细胞悬液分装到冻存管内，标记细胞名称、代数、冻存日期等基本信息。
- 将冻存管置于程序降温盒内，-80℃过夜，转入液氮。
冻存液配方：
小鼠胚胎干细胞培养液或小鼠iPS培养液80%，ES级FBS 10%，DMSO 10%
关键词：
小鼠胚胎干细胞
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